ประสาท สารสื่อประสาทเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่มีประจุซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเยื่อหุ้มเซลล์ก่อนไซแนปติกและจับกับตัวรับบนเยื่อหุ้มเซลล์หลังไซแนปติก พวกเขามีส่วนร่วมในกระบวนการของกิจกรรมทางจิตและรับประกันการทำงานของเซลล์ประสาทที่กระตุ้นเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ อย่างที่คุณทราบ พื้นฐานของกิจกรรมทางจิตคือการสื่อสารระหว่างเซลล์ประสาท และสัญญาณเริ่มต้นคือแรงกระตุ้นของเส้นประสาท ในปลายประสาท แอกซอนของเซลล์ประสาท
ในระหว่างการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีที่ซับซ้อนจะมีการสร้างสื่อกลางเฉพาะซึ่งเข้าสู่เมมเบรนโพสต์ซินแนปติกซึ่งรวมกับโมเลกุลของตัวรับที่สอดคล้องกัน เป็นผลให้เกิดแรงกระตุ้นเส้นประสาทใหม่ขึ้นในเซลล์ประสาทเป้าหมาย และสิ่งนี้จะเกิดขึ้นตลอดห่วงโซ่การเชื่อมต่อภายในเซลล์ประสาททั้งหมด ประเภททางชีวเคมีของไซแนปส์กำหนดความสัมพันธ์ของโมเลกุลของตัวกลางที่ปล่อยเข้าไปในไซแนปส์และตัวรับเฉพาะของมัน ซึ่งรับตัวกลางบนเมมเบรนหลังไซแนปส์
ลักษณะเฉพาะของระบบเออร์จิค เซลล์ประสาทที่สามารถหลั่ง ตัวกลางตัวเดียวกันเข้าไปในรอยแยกไซแนปติกได้ เช่นเดียวกับเซลล์ประสาทที่มีตัวรับเมมเบรนสำหรับสารสื่อประสาทนี้ จะรวมกันเป็นระบบเออร์จิค การศึกษาส่วนใหญ่ ได้แก่ ระบบ โดปามีนเออร์จิค นอร์อิพิเนฟริน อะซิติลโคลีน เออร์จิค และ เซโรโทนินเออร์จิค ตามกฎแล้วเซลล์ประสาทที่ก่อตัวขึ้น รูยุสชี่ ระบบเหล่านี้เชื่อมต่อกันด้วยทางเดินของเส้นประสาทพิเศษ ทางเดินเออร์จิค
เหล่านี้เป็นกระบวนการแอกซอนและเดนไดรต์ที่เชื่อมต่อกันด้วยไซแนปส์ของเออร์จิค ในกรณีของระบบเออร์จิคใดๆก็ตาม จะมีทิศทางการส่งสัญญาณไปในทิศทางเดียวเสมอ จากพรีไซแนปติกเมมเบรนไปยังโพสต์ซินแนปติก จากโครงร่างนี้ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลระหว่างการแพร่กระจายของกระแสประสาทผ่าน นอร์อิพิเนฟริน ไซแนปส์ รวมถึงการเชื่อมโยงจำนวนหนึ่ง ลิงค์แรกคือปลายสุดของแอกซอน แรงกระตุ้นของเส้นประสาทกระตุ้น Ca2+ ไอออน
ซึ่งเริ่มต้นการเคลื่อนที่ของถุงไซแนปติกไปยังเยื่อพรีไซแนปติก ซึ่งถุงเหล่านี้รวมอยู่ด้วย ที่นี่ ไทโรซีนจากเลือดจะถูกแปลงเมื่อมีไทโรซีนไฮดรอกซีเลสเป็นดีออกซีฟีนิลอะลานีน DOPA ซึ่ง เมื่อมีโดปามีน แอล ไฮดรอกซีเลส จะถูกแปลงเป็นนอร์เอพิเนฟรินหรือไทโรซีน โดปา นอร์เอพิเนฟริน ลิงค์ที่สองคือ ไซแนปติกแหว่ง ถุงไซแนปติก ออกมาจากเยื่อหุ้ม พรีไซแนปติก ที่นี่และแตกออกด้วยการปลดปล่อย คัดกรอง ของสารสื่อประสาท ให้เราแบ่งปริมาตรทั้งหมดของผู้ไกล่เกลี่ย
ที่ปล่อยออกมาอย่างมีเงื่อนไขออกเป็นสี่ส่วน ส่วนแรกจะเข้าสู่เมมเบรนโพสซินแนปติกของเซลล์เป้าหมาย ส่วนที่สองถูกดูดซึมกลับ พิโนเคเต็ด โดยเยื่อพรีไซแนปติก ซึ่งนำไปใช้กับการก่อตัวของถุงไซแนปติก ส่วนที่สามภายใต้อิทธิพลของ แคทีคอล โอ เมทิลทรานสเฟอเรส จะถูกทำให้ไม่ทำงานและถูกย่อยสลายเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ส่วนที่สี่จะกลับไปที่เยื่อพรีไซแนปติก แต่ไม่เปลี่ยนเป็นถุงไซแนปติก แต่ทำหน้าที่เป็นสัญญาณยับยั้งการก่อตัวของส่วนใหม่
ของนอร์อะดรีนาลีนจากสารตั้งต้น ลิงค์ที่สามคือเมมเบรนโพสซินแนปติก ที่นี่ส่วนแรกของสื่อกลางเชื่อมต่อกับโปรตีนเมมเบรน เป็นผลให้เกิดปฏิกิริยาระดับโมเลกุลของสองทิศทาง ทิศทางแรก ครึ่งหนึ่งของส่วนแรกของโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ ฟอสโฟรีเลต ของผู้ไกล่เกลี่ย จาก ATP ต่อหน้า อะดีนิเลตไซเคลส ค่ายเกิดขึ้นจากที่ AMP เกิดขึ้นในที่ที่มี ฟอสโฟไดเอสเทอเรส และจากนั้น ฟอสโฟรีเลชั่น เกิดขึ้นในที่ที่มี AMP ที่สอง ครึ่งหลังของส่วนแรกของโปรตีนเยื่อหุ้ม
เซลล์ฟอสโฟรีเลต ไกล่เกลี่ยด้วยความช่วยเหลือของโปรตีนไคเนสและด้วยความช่วยเหลือของโปรตีนฟอสฟาเตส โปรตีนนิวเคลียร์ซึ่งนำไปสู่การพัฒนา หน่วยความจำ ระยะยาวของเซลล์ประสาท เกี่ยวกับเหตุการณ์ระดับโมเลกุลที่เกิดขึ้น ลิงค์ที่สี่ยังเป็นเมมเบรนโพสซินแนปติก ในนั้น อันเป็นผลมาจากฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนเมมเบรน การเปลี่ยนแปลงในระยะสั้นของการซึมผ่านของไอออนเกิดขึ้น เนื่องจากกระบวนการของการดีโพลาไรเซชันของเมมเบรนถูกกระตุ้น
เกิดแรงกระตุ้นใหม่ที่แพร่กระจายไปยังเซลล์เป้าหมายอื่นในรูปแบบของการโฟกัสของ กระตุ้น ประสาท ดังนั้น ระบบ เออร์จิค ใดๆ ถูกกำหนดโดยการเชื่อมต่อระหว่างรูปแบบต่างๆ ของสมองและไขสันหลังผ่านตัวรับของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทในรูปแบบเหล่านี้ ตัวรับดังกล่าวสามารถให้การตอบสนองเฉพาะต่อสารสื่อประสาทหรือโมเลกุลตัวกลางอื่นๆ ในระหว่างการส่งข้อมูล พวกเขาเรียกว่าเครื่องกระตุ้นประสาทสารสื่อประสาท
สารสื่อประสาท ได้แก่ กลูตาเมต นอร์อิพิเนฟริน และเซโรโทนิน ซินเซสของระบบประสาทส่วนกลาง รวมถึงอะซิติลโคลีน เมื่อสารสื่อประสาทสัมผัสกับตัวรับของเซลล์เป้าหมาย ช่องไอออนที่ขึ้นกับลิแกนด์ซึ่งจำเพาะสำหรับไอออน Ca2+ และ K+ จะเปิดขึ้นในเยื่อหุ้มเซลล์ เห็นได้ชัดว่าการทำงานของระบบ เออร์จิค ได้รับพลังงานในปริมาณที่จำเป็นในรูปของ ATP ควรสังเกตว่าสารประกอบพลังงานสูงสำรองสำหรับ ATP คือ ครีเอทีนฟอสเฟต
ซึ่งด้วยการมีส่วนร่วมของเอนไซม์ ครีเอทีนไคเนส จะนำไปสู่การทำงานร่วมกันของ ATP และ ครีเอทีน เช่น ในระหว่างปฏิกิริยาไคเนสของครีเอทีน ATP จะถูกสร้างใหม่เนื่องจากการใช้กลุ่มฟอสเฟตของโมเลกุลของครีเอทีนฟอสเฟตซึ่งมีฤทธิ์สูง เช่น กลุ่มเมทิล ในระหว่างการทำงานของเซลล์กล้ามเนื้อ กลุ่มฟอสเฟตของโมเลกุลครีเอทีนฟอสเฟตสามารถถ่ายโอนกลับไปสู่ ADP ได้ด้วยการสร้าง ATP แต่ครีเอตินีนที่ได้จะไม่ทำหน้าที่ใดๆ
และจะถูกขับออกทางปัสสาวะตามสัดส่วนของมวลกล้ามเนื้อของ ร่างกาย เมื่อพิจารณาถึงแนวทางและกลไกในการควบคุมปฏิกิริยาเมแทบอลิซึมและการส่งสัญญาณในเซลล์และสิ่งมีชีวิตแล้ว ควรสรุปว่า วิวัฒนาการไม่ได้จำกัดอยู่แต่เพียงการสร้างให้สูงขึ้นเท่านั้น วิธีการและกลไกที่ระบุไว้ แน่นอนว่าน่าจะมีอีกหลายๆ ดังนั้นจึงต้องมีความลับที่ยังไม่ได้เปิดเผยเกี่ยวกับชีวิตระดับโมเลกุลของเซลล์และสิ่งมีชีวิตมากกว่าที่ทราบกันในปัจจุบัน เพื่อสนับสนุนความเชื่อมั่นดังกล่าว
ข้อเท็จจริงต่อไปนี้เป็นพยาน ดังนั้น ฮอร์โมนของต่อมใต้สมอง ต่อมหมวกไต และต่อมไทรอยด์จึงส่งผลต่อเมตาบอลิซึ่มในลักษณะที่ไม่ชัดเจนเสมอไป การกระทำของมันมักจะถูกสื่อกลางโดยเหตุการณ์ต่างๆ มากมายและขยายออกไปตามกาลเวลา อีกตัวอย่างหนึ่ง ในสมองและเซลล์ตับ การดูดซึมกลูโคสจะไม่ขึ้นอยู่กับอินซูลิน ในขณะที่ในกล้ามเนื้อและเซลล์เนื้อเยื่อไขมันจะถูกเร่งโดยอินซูลิน เห็นได้ชัดว่าในเนื้อเยื่อเหล่านี้
การแปลงเร่งของโปรตีนขนส่งที่ไม่ใช้งานเป็นโปรตีนที่ใช้งานของเยื่อหุ้มเซลล์เกิดขึ้นในหลายๆ วิธี ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงความสมดุลระหว่างระดับไซโตพลาสซึมและเยื่อหุ้มเซลล์ของโปรตีนเหล่านี้ มีเส้นทางและกลไกบางอย่างในการควบคุมปฏิกิริยาของเอนไซม์ที่ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่ วันนี้ มีเพียงสิ่งเดียวที่ชัดเจน ทั้งหมดถูกควบคุมโดยโปรแกรมของออนโทจีนี่ แต่มันเกิดขึ้นได้อย่างไรคำถามนี้ยังไม่ได้รับคำตอบในหลายกรณี
บทความที่น่าสนใจ : ภูมิคุ้มกัน การทำความเข้าใจเกี่ยวกับความต้องการวิตามินสร้างภูมิคุ้มกัน
